罕见病例：脊髓纵裂发育不良

在胚胎初，由于神经纤维或椎管发育肥胖，使神经纤维内斗为两半，称为神经纤维内斗病患者（神经纤维纵裂肥胖）。此病患者极为常见，病人可无突出诊断病患者状，部分可出另有神经纤维内斗syndrome。另有转化康奈尔大学的 Andreas 哈佛大学在 auntminnie 上的病例来对该病展开参阅。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯肥胖。

影像学定期检查

示意图 1 为脊椎有道全长平片

示意图 2 为 T1 横断，圆点示半神经纤维

示意图 3 为 T1 棒状，圆点示半神经纤维

影像学推断出

下脊柱和脊椎程度椎管内可见两条「半神经纤维」。该出另有异常在在此之后的平片上也可观察到。这两条「半神经纤维」共用一个硬膜刚毛和内层下腔，两个「半神经纤维」之间未见有骨连续性含有，此为 II 标准型神经纤维纵裂肥胖。

诊断

神经纤维纵裂肥胖 II 标准型

争辩

神经纤维纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育出另有异常诱发。脊索同时可能会不良影响脊柱的呈现出，所以神经纤维纵裂肥胖多同时伴有节段连续性脊柱出另有异常。反之，抑郁症节段连续性脊柱出另有异常并随之而来先天连续性脊柱侧凸的患者须要定期检查是否同时抑郁症神经纤维纵裂肥胖，尽管该病是随之而来神经纤维栓系极其罕见的致病。

神经纤维纵裂肥胖最随处可见下脊柱和脊椎脊柱程度，两个「半神经纤维」在受累范围的上方和下方融汇为一条。完全除去标准型神经纤维（双干神经纤维）颇为罕见。女连续性好发。诊断时须要注意有无纤维连续性或骨连续性分隔、硬膜刚毛的数目以及有无神经纤维似乎病患者。这些推断出可能会不良影响哮喘分类，以及不良影响手术入路和相应的大脑病患者状。

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编辑： 刘芳