BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南一个团队发现

更早的数据量化表明，新冠大肠杆菌通过融合介导血管紧张素转成酶（ACE2）进入细胞。然而，ACE2广泛属于各种组织，脑干、肾、睾丸等，在控制血压、预防心力衰竭和肾损伤等方面有着最重要依赖性。在肺部ACE2的取走能够增强血管诱导和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点治疗法新冠大肠杆菌，则会招来，产生影响。

在更进一步的预印本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士小组在线刊发篇文章：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。数据量化说是他们挖掘出新冠大肠杆菌属于自己入侵消化道细胞的途径，即新冠大肠杆菌S肽可与消化道细胞上的介导CD147融合，进而感染细胞。这一属于自己途径为挖掘出特定抑止新冠病物有着指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球肽，与发生、疟原虫摧残和大肠杆菌感染有关系。已是数据量化表明CD147能促使SARS大肠杆菌溶解细胞，CD147拮抑止剂对SARS大肠杆菌有着诱导依赖性。在本次数据量化中，对Vero E6细胞系透过肾脏培养，感染新冠大肠杆菌（100TCID50）。结果挖掘出人源化的抑止CD147抑止体垄断性的诱导新冠大肠杆菌S肽与CD147的融合。

数据量化技术人员来进行多种药理学核心技术表明CD147与新冠大肠杆菌S肽基本粒子。通过颗粒等离子体谐波（SPR）表明CD147与S肽亲和常数为1.85×10-7 M。通过抑止CD147抑止体（试验室自行设计）和抑止新冠大肠杆菌S肽抑止体（仿造义翘----）透过免疫共沉淀检验，结果与SPR一致。来进行仿造义翘----和自行设计抑止体透过WB试验，赢得不尽相同的结果。在ELISA检验中，用抑止CD147抑止体与新冠大肠杆菌S肽垄断，量化两者与CD147的融合能力。或多或少用仿造义翘----的新冠大肠杆菌S肽抑止体孵育样品。结果显示CD147和新冠大肠杆菌S肽的EC50为68.83μg/mL。通过垄断性诱导试验，抑止CD147抑止体能够垄断性诱导新冠大肠杆菌S肽与CD147融合，IC50为16.44μg/mL。

数据量化技术人员还进一步的来进行免疫放射仔细观察感染新冠大肠杆菌的Vero E6细胞。细胞切片经过除此以外的一抑止抑止CD147抑止体（试验室自行设计）和抑止新冠大肠杆菌S肽抑止体（仿造义翘----）处理后，来进行胶体金标记法透过检验。结果挖掘出这两种肽主要存在于Vero E6细胞的大肠杆菌包涵体中，陈述CD147和新冠大肠杆菌S肽基本粒子，增强大肠杆菌对消化道细胞的摧残。

总之，数据量化结果表明CD147是新冠大肠杆菌S肽的潜在介导，两种肽基本粒子能促使新冠大肠杆菌对消化道细胞的摧残，因此，该数据量化结果为COVID-19治疗法药物共同开发提供了属于自己靶点。义翘----SARS-CoV-2 S肽单克隆抑止体ELISA检验结果如下图，如果想要了解更多冠状大肠杆菌抑止体产品，可以扫描图中二维码。

原始引自：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.