Sci Rep：睾丸生殖细胞瘤中不同的组织学成分共有的和特异的线粒体结构变异分析

青春期后睾丸配子病变（TGCTs）能够乏善可陈为各种各样的多种不同的病理学特征，且往往是与继承者涉及并且总联合发生。导致多种不同的病理学特征的正确地继承者关系和持续发展必需仍旧存有争议。最近，有研究工作人员为了调查了病理学多种不同族裔的关系，在相同的多种不同病理学族裔中透过了MPseq和外显子第一组核酸（ExomeSeq）。研究工作总共对3中病理学类型/的10个TGCTs透过了核酸。研究工作人员在每个基因第一组的基础上确认了体细胞线粒体重排的相互连接，且移置配子病变最少（均值1，范围0-4），生殖细胞性最多（均值8.5，范围6-12）。另外，拷贝数变异阐释了基因第一组的获得和缺失，包含亚型12P(i12p)（10/10抽取）和线粒体7、8和21的获得（7/10抽取）。内部的分别为的相互连接阐释了存有继承者关系，但是只有i12p在多种不同的患者之间是分别为的。另外，2个案例的外显子第一组核酸阐释了高水平的杂合；也复制丢失。单独TGCT抽取中病理学特征的两条线评估阐释了会有的和多种不同的转变，指出了两条线核酸对扫描涉及生物标明的更进一步。原始出处：Alan H. Bryce， Jan B. Egan， James B. Smadbeck et al. Shared and unique genomic structural variants of different histological components within testicular germ cell tumours identified with mate pair sequencing. Sci Rep. 05 Mar 2019.本文系梅斯药学（MedSci）原创编译汇编，转载需授权！